不合格品管理制度文件 不合格品管理制度

质量管理制度

1、现场质量管理制度：现场管理制度包括质量责任制度、技术复核制度、现场会议制度、施工过程控制制度、现场质量检验制度、质量统计报表制度、质量事故报告和处理制度等。人是工程施工的操作者、组织者和指挥者。

2、质量管理制度项目经理部技术负责人主要负责质检部的领导，实行质量制度“一票否决权”，在质量与进度发生矛盾时，以质量为先的原则。

3、产品质量监督，是指由产品质量监督机构、有关组织和消费者，按照技术标准，对企业的产品质量进行评价、考核和鉴定，以促进企业加强质量管理，执行质量标准，保证产品质量，维护用户和消费者利益。

4、法律分析：组织领导。总经理质量责任制。质量方针与质量目标。质量管理制度。质量奖惩考核办法。质量管理网络图。

不合格产品管理制度及流程

轻微不合格品：可以通过加工或修复后继续使用。一般不合格品：可以进行返工或退货处理。返工时需要对不合格品进行重新加工或修复，确保产品质量符合标准。退货时需要对不合格品进行分类处理，以便后续处理。

不合格品处理流程有5步，分别是让步接收、全检、返修、报废/拒收；处理方式多为特采、供应商返工、内部返工、退换货。

申请处理：相关部门填写《不合格品处理单》申请对不合格品 处理。确认不良项目：检验员收到《不合格品处理单》后再对不良品做确 认和认真填写不良现象及判定。

不合格品处理流程及处理方式如下：批退(Reject) ：如需退货则由采购联络供应商，将不合格品退回供应商，若材料需求紧急，则由生产规划或采购主导邀请相关部门召集原材料评审委员会，会商紧急处理方式如2~ 5执行。

不合格品处理制度

不合格食品处置制度是指针对生产、销售、运输等环节中出现的不合格食品进行检测、评估和处理的制度。相关企业应当采取措施停产、召回、销毁或处理不合格产品，并承担相应的法律责任。

不合格产品召回及其处理制度商品返厂管理制度(1)返厂商品的账务处理，要严格执行有关财会制度，要真实体现，全面反映返厂商品的应收应付关系，不得遗漏。

法律分析：1 、对于检验员能判定立即返工的少量一般不合格品，可要求加工者立即返工，并将检验情况记录在《检验纪录 》内。

检验部门所属各检验站（组）应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱。一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装，严禁个人或作业组织随意储存、移用、处理不合格品。

赔偿金额不足一千元的，赔偿一千元。不合格产品召回及其处理制度商品返厂管理制度(1)返厂商品的账务处理，要严格执行有关财会制度，要真实体现，全面反映返厂商品的应收应付关系，不得遗漏。

还有不合格食品处置管理制度?

收购原料发现不合格不合格品管理制度的不合格品管理制度，由供方自行处置。原料和成品在存储过程中发生不合格品管理制度的不合格品，由仓管部处置，应做出相应的处置报告。处置报告应注明：产品的原因分析，处置方法，处置的数量等。

不合格产品召回及其处理制度商品返厂管理制度(1)返厂商品的账务处理，要严格执行有关财会制度，要真实体现，全面反映返厂商品的应收应付关系，不得遗漏。

不合格食品召回制度 为不合格品管理制度了保护消费者的合法权益，避免流入市场的不合格食品对消费者人身安全造成伤害，制定本制度。责任：成品仓库管理人员、营销部经理、营销部召回工作负责人对本规程的实施负责。

食品召回制度是一种具有公共性质的行政管理制度，作为一项缺陷食品对社会造成危害前的预防措施，其目的是尽快而有效地处理不安全的或可能不安全的食品，最大限度地减少和预防食品安全危害。

食堂不合格食品及原材料处置制度 第一条 采购后发现不合格或有怀疑食品原材料（索证材料不齐的、感官质量不好，无合格标的，生产厂名，出产日期）立即退回供货商或生产厂家。

实行分类管理，分别处理。处置安排专人负责，建立完整处置台账，详细记录并注明处理方式。企业负责人应实时监测单位餐厨废弃物的处置管理，并对处置行为负责。

不合格药品的管理制度有哪些

法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。

法律分析：包括药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

加强对药品的质量控制，对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。在进货验收时，对于含有特殊药品成分的复方制剂，应按规定进行检验，确保其符合质量要求。如有不合格情况，及时退回或者报废。

确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。