特殊药品管理制度及操作流程 特殊药品管理制度

二类精神药品管理制度

、按照第二类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册记录。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十七条 从事药品研制活动特殊药品管理制度，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范特殊药品管理制度，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

二类精神药品管理制度：第二类精神药品入库验收必须货到即验特殊药品管理制度，清点验收到最小包装，入库验收应当采用专簿记录特殊药品管理制度；储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。

国家对精神药品特殊药品管理制度的管理相当严格，对于二类精神药品，在生产、经营、使用、储存等方面都予以规定，具体体现在《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定中。

特殊药品管理制度

1、特殊药品管理制度：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，依照规定及相应管理办法，实行特殊管理；购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。

2、特殊药品： *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

3、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。

4、毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。2二类精神药品1采购二类精神药 品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。

特殊药品的特殊药品管理制度

1、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。

2、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁，并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱、双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。

3、特殊药品： *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

4、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。

特殊药品管理常识

1、新药经申请、检验、审评、生产现场检查合格后，由国家食品药品监督管理zhi局（SFDA）审核发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，特药就是特殊治疗某种疾病dao的药。如酒精中毒就用纳络酮。

2、（3）麻醉药品、精 神 药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放。《药事管理与法规知识点》：医疗机构制剂批准文号管理 批准文号格式：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。

3、特殊管理的药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，管理办法由国务院制定。注意：戒毒药品不属于特殊管理药品范围。但麻醉性戒毒药品按麻醉药品管理。

4、继续严格对特殊管理的药品的监督管理。分类管理后对特殊药品的监督管理政策不变。国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用仍按有关法律、法规执行。

5、去药店上班必学的药品知识如下：处方与非处方药 指需要在医院或者诊所请医生诊断后开出处方，并在医护人员指导下使用的药品。非处方药简称“OTC”药品，指不需要医生处方，患者可按药品说明书自行购买的药品。

6、用剩的药品不够一个疗程的不留，不属常用药物的不留 这些药物若存放多了会不便管理，还易造成混淆。极易分解变质的药物不留 如阿司匹林极易分解出刺激肠胃的物质；维生素C久置分解会失去药效。