高危药品管理制度ppt课件 高危药品管理制度

高危药品管理制度

高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。

高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。

需要冷藏的药品(如：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。

法律分析：药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

高危药品分级管理的分类及目录

1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 护理人员执行B级高危药品医嘱时应加强管理高危药品管理制度，双人核对后给药。 B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

2、高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等，医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。

3、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其高危药品管理制度他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

高危药品的管理制度

1、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

2、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。

3、高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。

4、法律分析：药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

高危药品名词解释

掌握专科护理技术，如取皮区、术区(植皮区)的护理。 掌握静脉药液的配制、高危药品的配制、小儿药物的配制及换算方法。

高危药物的名词解释 高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

高危药品（高危药物）也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。

高危药品 名词解释：高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(institute for safe medication practices，ismp)提出的。

高危药品警示标识是什么?

1、高危药品警示标识是A。高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-risk medication ”，其概念最早是由美国医疗安全协会(Institute for Safe Medication Practices，ISMP)提出的。

2、R是注册商标，A是医院高危药品标识。高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

3、红色图标如下：按要求：高危药品存放架、柜应该标识红色警告。方法：在大红色“即时贴”上打上黑色的“高危药品”4个字，贴在存放“高危药品”的药架或药柜上即可。每层贴一个这样的“即时贴”。

4、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。