医务室药房管理制度 医务室药品管理制度

河北省城市社区卫生服务机构管理办法实施细则

每名执业医师至少配备1名注册护士，其中至少具有1名中级以上任职资格的注册护士。设病床的，每5张病床至少增加配备1名执业医师、1名注册护士。其他人员按需配备。

法律客观：《公共场所卫生管理条例实施细则》第三条卫生部主管全国公共场所卫生监督管理工作。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门负责本行政区域的公共场所卫生监督管理工作。

第四条　卫生防疫、国境卫生检疫、医学科研和教学等机构在本机构业务范围之外开展诊疗活动以及美容服务机构开展医疗美容业务的，必须依据条例及本细则，申请设置相应类别的医疗机构。

校医的工作内容是什么?

校医日常工作有：日常门诊的工作、传染病的防控工作、常见病的防治工作、健康教育的工作、其它的工作。

学生健康档案是校医工作的重要内容之一，是了解学生身体情况的依据。校医要认真落实学生健康档案的管理，不仅要及时为每位学生建立健康档案，还要每学年进行一次全面体检，对重点人群进行关注和引导。

小学校医的工作内容如下：建立健全学生健康档案，做好学生的体检工作和其他预防工作。对患有传染病的及特殊疾病学生的情况要及时掌握，措施正确。

建立学生健康管理制度。定期对学生进行身体检查，建立学生体质健康档案。建立校医工作责任制，健全卫生防疫工作制度，做到早发现早处理。加强业务培训，不断提高医务人员政治思想和医疗业务水平，提高医疗卫生工作质量和工作效率。

校医应该是一座学校的“标配”，是学生在校园安全健康的第一层救治保护防线。学生在学校发生大小紧急疾病，第一时间先送往校医处，寻求最快的应急救治处理，为下一步的救治争取最宝贵的时间。

校医岗位职责1 学校卫生工作由学校统一领导，校医作为领导的参谋和助手，负责做好各项具体工作。 负责起草每学期的全校卫生工作计划，提高学校行政复查，纳入学校工作计划和议事日程，期末作出工作总结。

保健医生的岗位职责

1、严格培训和落实保健制度，并指导、督促、检查园内(含班内)执行情况，重点为环境卫生工作及预防性消毒工作；做好季节性防病工作，如防暑降温、防冻保暖工作，并做好上述工作的观察和记录，记录清楚、准确、完整。

2、保健医生岗位职责：负责全园幼儿及职工的保健卫生工作，贯彻预防为主、治疗为辅的方针。

3、负责本专业的各项医疗工作，担任住院、门诊、急诊的值班工作；对接诊病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱、处方，并检查其执行情况；及时填写门诊日志、传染病登记本、传染病报告卡、发热病人登记本及其他登记本。

4、保健医生负责食谱制作，日常保健工作，每日幼儿测量体温。下面是我整理的保健医生岗位的具体职责。

公司医务室的工作总结

1、卫生检查工作是一天一检查医务室药品管理制度，一周一总结医务室药品管理制度，一月一评比。同时公司实行消杀(四害)外包医务室药品管理制度，每月室内2次，室外4次。 (二)对食堂卫生工作高度重视，并制定严格规定。

2、加强对学校食堂医务室药品管理制度的卫生监管。加强食堂巡视工作，督促食堂做好环境、卫生工作，建立健全食堂消毒、验收档案，做到明确分工、责任到人。

3、你对岗位和工作上的认识具体你做了什么事 你如何用心工作，哪些事情是你动脑子去解决的。

酒店医务室设置标准

酒店功能划分合理、设施使用方便、安全。酒店室内外装修高档、建筑及装修选用豪华材料。酒店内部公共信息图形符号符合LB/AT001标准。有中央空调系统。有背景音响系统。有与五星级酒店相适应的计算机管理系统。

有与酒店规模、五星级相适应的总服务台，总服务台有中英文标志、分区段设置接待、问讯、结帐、24小时有工作人员在岗。 提供留言服务、一次性总帐单结帐服务、信用卡服务、24小时提供外币兑换服务。

有专门的复印室，配备足够的复印机设备。2有现代化电子印刷及装订设备。2有照相胶卷冲印室。2有至少5000平方米的展鉴厅。2歌舞厅。2卡拉OK厅或KTV房(至少4间。2游戏机室。2棋牌室。30、影剧场。

药品使用质量管理规范

1、是Good Supply Practice的简称医务室药品管理制度，即药品经营质量管理规范医务室药品管理制度，也叫药品供应规范。它是指在药品流通过程中医务室药品管理制度，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

2、《药品经营质量管理规范》医务室药品管理制度，是为加强药品经营质量管理医务室药品管理制度，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定的规范。

3、第一条 为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。

4、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。