高危药品管理制度试题 高危药品管理制度

药品安全管理制度的内容

1、药品管理制度的内容有以下几点：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记；口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

2、第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

3、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

4、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

高危药品的管理制度

1、高危药品高危药品管理制度的管理制度：高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等高危药品管理制度，具体品种见附录。高危险药品应设置专门的存放药架高危药品管理制度，不得与其高危药品管理制度他药品混合存放。

2、加强高危险药品的效期管理高危药品管理制度，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

3、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。

4、高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。

高危药品警示标识是什么?

高危药品警示标识是A。高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-risk medication ”，其概念最早是由美国医疗安全协会(Institute for Safe Medication Practices，ISMP)提出的。

R是注册商标，A是医院高危药品标识。高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

红色图标如下：按要求：高危药品存放架、柜应该标识红色警告。方法：在大红色“即时贴”上打上黑色的“高危药品”4个字，贴在存放“高危药品”的药架或药柜上即可。每层贴一个这样的“即时贴”。

高危药品名词解释

掌握专科护理技术，如取皮区、术区(植皮区)的护理。 掌握静脉药液的配制、高危药品的配制、小儿药物的配制及换算方法。

高危药物的名词解释 高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

高危药品（高危药物）也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。

高危药品 名词解释：高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”，其概念最早是由美国医疗安全协会(institute for safe medication practices，ismp)提出的。

高危药品管理要求

加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

法律分析：药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

设置红色白底标签提醒医务人员注意；高危药品应严格按药品使用说明书要求使用，对超常规使用时应再次核对确认。

A级高危药品管理措施 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。

将那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。