健康企业建设规范试行 健康企业经营管理规范

药品经营质量管理规范(5)

1、第一百三十五条 在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。 第三节 文件 第一百三十六条 企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。

2、第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

3、五距指垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。GSP在中国称为《药品经营质量管理规范》。

4、适用于药品流通过程中，计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节。GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

5、根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。

6、法律依据：《药品经营质量管理规范》第一百六十五条 企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

注册健康咨询公司的营业范围有哪些

注册健康咨询公司的营业范围：健康管理咨询（不得从事诊疗活动，心理咨询），健身美容服务、减肥瘦身服务，养身服务与咨询，从事生物科技领域内技术开发、技术咨询。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

该公司范围有健康咨询服务、健康体检服务、健康管理培训服务、健康管理软件开发。健康咨询服务：提供健康咨询、健康评估、健康管理方案等服务，帮助客户制定个性化的健康管理计划。

注册该公司的经营范围包括：保健食品零售、批发；预包装食品及个人护理用品及相关促销品；食品经营：定型包装食品性辅助器具、避孕套、避孕帽、妊娠诊断试剂、按摩器材、家具、服装、化妆品销售。

健康管理中心经营范围一：医疗器械的技术开发及销售；消毒用品（不含消毒杀菌剂）、保健用品、食品、药品、电子产品、生物制品、基因工程产品、美容仪器、电子产品、化妆品、中药材、农药化肥的销售；医院管理服务、会展服务。

模板示例1 健康咨询服务公司经营范围：健康美容知识咨询服务；日用百货（不含烟花爆竹）零售。

模板示例1 健康信息咨询公司经营范围：健康信息咨询服务；家政服务、美容服务、产后康复保健；销售化妆品、母婴用品、保健用品、美容用品、电子产品、产后康复仪器、_类和_类医疗器械。

医疗器械经营企业许可证管理办法

《医疗器械经营企业许可证管理办法》是由国家食品药品监督管理局制定的管理规定，对医疗器械经营企业的许可证颁发、变更、延续、暂停和撤销等方面进行了明确规定。

法律主观：医疗器械生产企业不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。

医疗器械注册人、备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

第一章　总则第一条　为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条　《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

保健食品经营许可管理办法细则

第一条 为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第一章　总则第一条　为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。第二条　本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

第七条 省、自治区、直辖市市场监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级市场监督管理部门的食品生产许可管理权限。

受理保健食品生产许可申请人应当是取得《营业执照》的合法主体，符合《食品生产许可管理办法》要求的相应条件。

申请人应当向具有许可管辖权的许可机关申请食品经营许可。申请食品经营许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格证明。

糕点类食品制售（含裱花蛋糕、不含裱花蛋糕）健康企业经营管理规范；自制饮品制售（含自酿酒制售、不含自酿酒制售、含现制现售生鲜乳饮品、不含现制现售生鲜乳饮品）；其健康企业经营管理规范他类食品制售。