医药行业相关法律 医药行业法律法规培训

医疗机构自行举办培训班合法吗?

1、没有办学许可证的培训机构是违法的。没有办学许可证的培训机构是不符合法律的规定的。教育培训机构在进行办学的时候，是需要办理好相关的办学教育许可证，才能够进行教育培训业务的，不然没有许可证，就是属于非法经营的。

2、义务培训不违法，收费了就违法了。义务培训不违法，收费了就违法了。任何盈利性质的活动都是要交税的。国家有一定的模糊地带。如果是小规模的招生，比如学生低于10人以下，家长不闹事儿的情况下。有可能可以躲过去。

3、考核包括过程考核和结业考核。考核应当由所在培训基地或者省级卫生行政部门委托的第三方组织实施。第三十四条 对国家和省级卫生行政部门作出统一培训要求以外的医疗技术，医疗机构应当自行进行规范化培训。

4、不需要。医考培训班并不一定非要由培训机构来组织，一些大学、医院或者其他医疗机构也可以自行组织医考培训班，培训机构需要具备更丰富的教学资源和经验，可以提供更全面的培训服务，包括教材、讲义、模拟考试等。

5、这样的快速培训班是不符合法律规定的，不仅公司没有办理教学班的资格，而且老师也没有相应的医师资格证。这些机构就是在打擦边球，想骗学员的钱罢了。医美是比较难的，如果想学会必须要去正规的学校，根本不可能速成。

6、没有办学许可证的培训机构违法。违法的原因分析。无证辅导班违反了国家关于单位或个人从事市场经济活动必须取得相关资质和营业执照的有关规定，形成了实际意义上的无照经营，属于非法经营。无证办培训机构的后果。

药品从业人员培训是哪个法律规定的

1、县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督等部门应当加强对执法人员食品安全法律、法规、标准和专业知识与执法能力等培训，并组织考核。不具备相应知识和能力的，不得从事食品安全执法工作。

2、依据《中华人民共和国安全生产法》的规定，生产经营单位应当为从业人员提供必要的安全生产教育和培训，并且该项费用由生产经营单位承担。

3、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药店从业人员必须持有国家药品监督管理局颁发的上岗证才能从事相关工作。这个证书是对从业人员的资质和能力的认证，也是保障公众用药安全的重要措施。

4、药品管理法培训目的写介绍药品管理法的主要内容。

5、培养“四有”人才，提高医药从业人员的素质，为医药行业的两个文明建设和实现医药现代化服务；遵守宪法、法律、法规和国家政策，遵守社会主义道德风尚。

备考执业药师《药事管理与法规》要注意什么?

掌握总体脉络框架 以《药事管理与法规》为例，《药事管理与法规》章与章之间联系不紧密，各章之间都有需要掌握的重点知识内容，且较琐碎。

第一遍应该以整体浏览为主，争取明白全书概要，不要求理解每个具体知识点；第二遍才细致的理清重点难点；第三遍就是重新梳理，记忆背诵知识点。这样三遍下来，这本书才算基本上看过了。

注意减压，保持乐观心态 一个人的时间和精力是有限的，但方法和效率是可以无限提高的。不要把学习当做是一种负担，这样的话你每天学习时的心情就是低落的，效率自然也是大打折扣的。

备考的时候一定要沉下心耐住寂寞，不能三天打鱼两天晒网，不能被其他有趣的事吸引了注意力，要提醒自己如果因为一时的玩乐导致考不过，那最近的努力可能都白费了。

请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些?

主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。

法律分析：主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。

法律分析：我国食品药品的相关的法律法规：药品：《药品法》、《一次性医疗槐衫器械管理条例》。食品：《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》。

法律客观：《中户人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

有关药品的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。

《药品管理法》是我国药品管理的基础性法律，根据该法律的规定，国务院药品监督管理部门可以制定一些具体的行政法规和规章，以进一步细化、明确《药品管理法》的具体实施细则。

2024年执业药师《药事管理与法规》第三章知识点

1、药品作为特殊商品的特征 ①生命关连性：药品是与人民的生命相关连的物质。这是药品的基本商品特征。②高质量性：药品只有合格品与不合格品的区分。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。

2、负责拟定和实施生物医药产业的规划；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。

3、医疗机构制剂审批和调剂使用的规定 (1)《医疗机构制剂许可证》的审批：应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批。

4、本文“执业药师2024药事管理与法规知识点”由执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。第一章总则 第一条为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，制定本法。