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拆零药品管理制度 药房拆零药品管理制度

拆零药品管理制度

1、法律分析:药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。

2、法律分析:拆零药品应做拆零记录,拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜,不能与其拆零药品管理制度他药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。

3、药品拆零人员必须每年参加健康体检,合格后方可从事药品拆零工作。药房应配备基本的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,保持拆零用工具的清洁卫生。

4、XXX零售药店文件编号:XXX-QP-2019-01-A02019年新版GSP零售药店质量管理制度编制:审核:批准:发布时间:2019年02月13日生效时间:2019年02月13日药品拆零管理制度目的:为加强拆零药品的质量管理。

5、调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁。使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品拆零药品管理制度;拆零时不得裸手直接接工作制度管理。

药品的管理规定

1、第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

2、法律主观:国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药和非处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3、中药材在、中药饮片(批发企业有专门的中药库房,零售企业有中药柜区)。特殊管理药品(毒、麻、精、放)和危险品(批发企业有专门的库房,零售药店有专柜)。都必须按国家有关规定管理和存放。

4、第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

拆零药品管理制度内容有哪些

1、法律分析:拆零药品应做拆零记录,拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜,不能与其他药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。

2、药品拆零人员必须每年参加健康体检,合格后方可从事药品拆零工作。药房应配备基本的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,保持拆零用工具的清洁卫生。

3、法律分析:药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。