重点监控合理用药药品管理制度 重点监控合理用药药品管理制度及流程

不允许西医开中成药的文件

1、法律分析：《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》中规定重点监控目录内药品的临床应用各医疗机构要建立重点监控合理用药药品管理制度，加强目录内药品临床应用的全程管理。

2、这个是合法的。中医执业医师开中药、西药都可以。西医执业医师经过相关培训以后，可以开具中成药处方，但是不可以开具中药饮片处方。

3、或参加省级中医药主管部门认可的2年以上西医学习中医培训并取得相应证书，可开具中成药、医疗机构中药制剂、中药饮片处方（含长期处方），并可开展中医药适宜技术。

药品经营和使用质量监督管理办法

第一条为加强药品使用质量监督管理重点监控合理用药药品管理制度，保障公众用药安全、有效重点监控合理用药药品管理制度，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规重点监控合理用药药品管理制度，结合本省实际，制定本规定。

第二条　在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理重点监控合理用药药品管理制度的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条　药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。

高风险药品的药品高风险品种重点监测管理办法

1、总则第一条 为加强重点监控合理用药药品管理制度我区药品生产企业和使用单位药品高风险品种安全监测工作重点监控合理用药药品管理制度，进一步建立健全从监管到监测，从监测到预警，从预警到风险控制重点监控合理用药药品管理制度的长效监测机制，有效降低药品安全风险，结合我区实际，制定本办法。

2、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。加强高危险药品重点监控合理用药药品管理制度的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品重点监控合理用药药品管理制度的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

3、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。

医疗机构药品监督管理办法

对违反本办法的行为重点监控合理用药药品管理制度，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

第三条本规定所称药品使用单位重点监控合理用药药品管理制度，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。

药品流通监督管理办法是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制定的。

医院药房管理制度

医院药房管理制度 （1）统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。

、医院药库、药房药品要统一按零售价核算，月末、按处方药品销售额和药品综合差价率，计算药品销售成本及实现的药品进销差价，及时地反映当月药品的经营成果。

药品监督管理部门是医疗机构配制制剂的审批部门和监督管理部门，有责任对持证单位进行经常的质量监督检查，发现任何违反《药品管理法》的行为，有权依法责令整顿、停止配制制剂、吊销制剂批准文号或《医疗机构制剂许可证》。