临床合理用药管理制度试题 临床合理用药管理制度

药品的管理规定

法律主观：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药和非处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

处方制度的主要内容是

(4)向患者交付处方药品时，按照说明书或处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 (5)药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。 处方用药适宜性审核的内容：共7项。

制定运动处方的内容包括如下：运动处方的内容应包括运动种类、运动强度、运动时间、运动频率、运动进度及注意事项等。

首先，处方制度的目的在于规范医学用药行为，保证患者的用药质量和安全性。合理的处方应当包括用药剂量、用药方法、用药期限以及注意事项等，这种方式可以减少医疗事故和提高用药效果，有效地服务于患者的康复和治疗。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

法律分析：处方管理办法(试行)是中华人民共和国卫生部令第53号卫生部部发布的文件。

医院药剂科的管理制度有

（七）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究临床合理用药管理制度；开展药物利用评价和药物临床应用研究临床合理用药管理制度；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测；（八）其他与医院药学相关的专业技术工作。

药品管理制度的内容有以下几点：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记；口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理，执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。

医院药品管理制度 医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。

医院要加强药品管理，实行“ 金额管理、数量统计、实耗实销 ”的办法，建立相应的管理制度。因实行药品管理改革所需的财会统计人员应另增编制。

负责接收各类药学专业实习生的实习管理工作。负责医院药事会交办的日常工作，定期接待医药业务代表、接收新药资料、对临床各科申请的新药进行初评、删选、票决，汇总上报药事会讨论研究。

医院药事管理_医院药事管理特点

医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。特点：专业性、实践性和服务性。

药事管理的特点是：专业性、政策性、实践性。

药事管理的特点是培养具有药学、管理学、经济学等方面的知识和能力，能在各类医药工商企业、药品监督管理及相关机构从事药事与企业管理、分析、策划以及教学、科研等方面工作的高级应用型人才。

制剂室的发展方向 1 发展有特色的制剂，调整制剂品种结构，压缩标准制剂 《医疗机构药事管理暂行规定》所确定的以服务病人为中心的性质决定了医疗机构制剂将长期存在。

云南省药品管理条例

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》、《云南省药品管理条例》等有关法律、法规执行。

各省市出台的药品管理地方性法规主要有：《吉林省药品监督管理条例》、《江苏省药品监督管理条例》、《山东省药品使用条例》、《湖北省药品管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》、《云南省药品管理条例》等。

(二十六)将《云南省药品管理条例》第十二条修改为：“鼓励按照有关法律、法规的规定和《中药材生产质量管理规范》进行中药材种植、养殖。